Houben-Hoesch-Synthese

Hou|ben-Hoesch-Syn|the|se ['hu:bən'hœʃ-; nach den dt. Chemikern H. H. M. J. Houben (1875-1940) u. K. Hoesch (1882-1932)]: die Umsetzung von Phenolen mit Nitrilen in Gegenwart von Salzsäure u. Zink- oder Aluminiumchlorid, die nach Hydrolyse des intermediär entstandenen Ketiminhydrochlorids zu Hydroxyphenylketonen führt: HO—C₆H₅ + R—CN → [HO—C₆H₄—C(R)=N⁺H₂]Cl^‒ → HO—C₆H₄—C(O)=R. Mit Trichloracetonitril (R = CCl₃) als Nitril-Komponente lässt sich das Ketimin alkalisch zum Arylnitril u. Chloroform spalten (Houben-Fischer-Synthese [nach dem dt. Chemiker W. B. M. Fischer (1902—1975)]).